تظهر نتائج التجربة أن الجرعات التي يتم تناولها مرتين سنويًا توفر حماية بنسبة 100%

هناك بارقة أمل جديدة في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية. تكشف النتائج الأخيرة من تجربة المرحلة الثالثة أن حقن الدواء مرتين سنويًا لعلاج الإيدز يوفر فعالية بنسبة 100% في الوقاية من حالات العدوى الجديدة.

وفي تجربة تاريخية شملت 5000 امرأة شابة وفتاة مراهقة في جنوب أفريقيا وأوغندا، لم يتم الإبلاغ عن إصابة واحدة بفيروس نقص المناعة البشرية بين أولئك الذين تلقوا جرعتين من عقار ليناكابافير، من شركة الأدوية جلعاد.

تم تعيين المشاركين عشوائيًا إما لتلقي حقن ليناكابافير كل 26 أسبوعًا أو تناول أدوية فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق الفم يوميًا، مثل إمتريسيتابين-تينوفوفير ألافيناميدي (F/TAF) أو إمتريسيتابين-تينوفوفير ديسوبروكسيل فومارات (FTC/TDF). كانت الدراسة مزدوجة التعمية، لذلك لم يكن المشاركون على علم بالعلاج الذي كانوا يتلقونه.

وكشفت النتائج أن ما يقرب من 2% ممن يتناولون الحبوب اليومية أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية من شركاء مصابين، مما يسلط الضوء على فعالية ليناكابافير مقارنة بالأدوية اليومية عن طريق الفم.

“مع عدم وجود إصابات وفعالية بنسبة 100٪، أثبت عقار ليناكابافير الذي يتم تناوله مرتين سنويًا إمكاناته كأداة جديدة مهمة للمساعدة في الوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. ونحن نتطلع إلى نتائج إضافية من برنامج الغرض السريري المستمر والاستمرار في تحقيق هدفنا المتمثل في المساعدة في إنهاء المرض”. وقال الدكتور ميرداد بارسي، كبير المسؤولين الطبيين في شركة جلعاد ساينسز: “وباء فيروس نقص المناعة البشرية يصيب الجميع في كل مكان”.

وقد عانى حوالي 69% من المشاركين من تفاعلات في موقع الحقن، مقارنة بـ 35% في مجموعة الدواء الوهمي. ومع ذلك، أفاد الباحثون أنه لم يتم العثور على أي مخاوف تتعلق بالسلامة.

Lenacapavir، الذي يتم تسويقه باسم Sunlenca، هو بالفعل دواء موصوف لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. بعد الانتهاء بنجاح من تجربة الغرض 1، يتطلع الباحثون إلى نتائج تجربة الغرض 2 التي تقيم فعالية حقن ليناكابافير مرتين سنويًا في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية عبر مجموعات سكانية ومناطق متنوعة.

“تؤكد هذه البيانات أن دواء ليناكابافير مرتين سنويًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية هو تقدم كبير ينطوي على إمكانات هائلة في مجال الصحة العامة. وإذا تمت الموافقة عليه وتسليمه – بسرعة وبأسعار معقولة ومنصفة – لأولئك الذين يحتاجون إليه أو يريدونه، فإن هذه الأداة طويلة المفعول يمكن أن تساعد في تسريع وتيرة العلاج”. وقالت شارون لوين، رئيسة الجمعية الدولية لمكافحة الإيدز، في أحد الأخبار: “نحن جميعًا مدينون بالامتنان للآلاف من الشابات في جنوب إفريقيا وأوغندا اللاتي تطوعن ليكونن جزءًا من هذه الدراسة”. يطلق.

“نحن الآن ننتظر بفارغ الصبر نتائج الغرض 2، وهو تقييم فعالية عقار ليناكابافير مرتين سنويًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في السكان والبلدان الأخرى. وفي غضون ذلك، يجب على جميع أصحاب المصلحة العمل معًا لتسريع التنفيذ العادل لخيارات الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية الحالية، وبذل المزيد من الجهد للاستعداد وقال لوين: “للخيارات المستقبلية، مثل lenacapavir لـ PrEP”.