تمت معالجة الجدل الدائر حول علاج ABA أخيرًا
اضطراب طيف التوحد (ASD)، هو إعاقة في النمو تظهر عادة قبل سن الثالثة، وتؤثر بشكل عميق على جوانب مختلفة من نمو الدماغ بما في ذلك التفاعل الاجتماعي، ومهارات الاتصال، والوظيفة المعرفية. تشمل التحديات الشائعة التي يواجهها الأفراد المصابون بالتوحد صعوبات في التواصل والتفاعلات الاجتماعية والسلوكيات غير المناسبة.
تشير الأبحاث إلى أن علاج ABA يساهم في تحقيق نتائج ناجحة طويلة المدى 89 بالمائة من الأطفال المصابين بالتوحد الذين يتلقون هذا العلاج، مع التدخل المبكر (قبل سن الرابعة) المرتبط بتحسين المهارات الاجتماعية ومهارات التواصل بالإضافة إلى زيادة مستويات الذكاء.
في حين يعترف الكثيرون بفعاليته في معالجة الصعوبات السلوكية المرتبطة بالتوحد، فقد واجه ABA أيضًا معارضة. أثار بعض الآباء والمدافعين عن أنفسهم داخل مجتمع المصابين بالتوحد مخاوف بسبب استخدام الأساليب العقابية، مما أدى إلى مخاوف بشأن الأذى العاطفي المحتمل.
على الرغم من أن ممارسات ABA الحديثة قد ابتعدت عن الأساليب العقابية، إلا أن الانتقادات لا تزال قائمة فيما يتعلق بطبيعتها المنظمة وعدم حساسيتها للاحتياجات العاطفية، حيث يشير البعض إلى خطر الإجهاد اللاحق للصدمة من التعرض لفترات طويلة للبرامج المكثفة.
وفي خضم هذه المناقشات والمخاوف، النجاح على الطيف (SOS) كأول امتياز لعلاج التوحد في الولايات المتحدة. تقدم منظمة SOS، التي أسستها أم مصابة بالتوحد، منظورًا فريدًا إلى الطاولة – منظور متجذر في التجربة الشخصية والفهم العميق للتحديات التي يواجهها الأفراد المصابون بالتوحد وأسرهم.
في قلب نهج SOS يوجد الالتزام بالرعاية الرحيمة والمستنيرة للصدمات. على عكس علاج ABA التقليدي، والذي غالبًا ما يركز فقط على تعديل السلوك من خلال المكافآت والعواقب، تتبنى SOS منهجًا قائمًا على اللعب يأخذ في الاعتبار ليس فقط السلوكية، ولكن أيضًا الاحتياجات العاطفية للأفراد المصابين بالتوحد. من خلال دمج عناصر اللعب والتركيز على بناء الثقة والعلاقة، تهدف SOS إلى خلق بيئة داعمة يشعر فيها الأفراد بالتقدير والفهم.
“يتميز علاج ABA بسمعة سيئة لكونه مسيئًا أو صادمًا… لذا قمت أنا وفريقي بإعادة اختراع الطريقة التي يتم بها. نحن علاج قائم على اللعب،” توضح نيكول ضاهر، مؤسسة SOS. “لذلك نحن لا نجبر الأطفال أبدًا على الجلوس والقيام بشيء لا يريدون القيام به لأن أدمغتهم لن تتعلم بهذه الطريقة. إنه أسلوب تعليم عملي، مع الكثير من التدريب على البيئة الطبيعية. أحد الأشياء التي نقوم بها (والتي لا تفعلها عيادات ABA الأخرى) هي الرحلات الميدانية لأن بعض آباء الأطفال لا يشعرون بالارتياح عند اصطحابهم إلى الأماكن العامة دون مساعدة.”
إحدى السمات المميزة الرئيسية لـ SOS هو نموذج الامتياز الخاص بها، حيث أكثر من 50٪ من مالكي SOS هم إما آباء أو أشقاء مصابون بالتوحد. ولا يضمن هذا الاستثمار الشخصي التزامًا عميقًا بالقضية فحسب، بل يجلب أيضًا ثروة من الخبرة المباشرة والبصيرة إلى الطاولة.
من خلال التركيز القوي على الرعاية المتعاطفة وتعزيز الشعور بالمجتمع والدعم، تضع SOS معيارًا جديدًا في صناعة علاج التوحد. مع سعي المزيد والمزيد من العائلات إلى البحث عن طرق بديلة لعلاج ABA التقليدي، تقدم SOS بصيص أمل، حيث تزودهم بالدعم والموارد التي يحتاجونها لمساعدة أحبائهم على الازدهار.
تقدم SOS أيضًا برنامجًا للتوعية المجتمعية. يقول ضاهر: “حتى لو لم تكن من عملائنا، فإننا ننظم فعاليات عامة تكون آمنة لعائلات التوحد للتعاون فيها”. “مرة أخرى، يعد إخراج العائلة من منزلها، خارج جدرانها الأربعة، إلى المجتمع أمرًا مهمًا للغاية. لن ينظر إليهم أحد بغرابة، ولا يجب عليهم أن يخافوا من أن يصاب طفل بنوبة غضب.
لذا، كل ثلاثة أشهر، يجب أن يكون لكل موقع حدث مجتمعي. نحن نقوم بحفلة موسيقية خاصة بالتوحد، وهو أمر لطيف للغاية. كما نقوم أيضًا بقضاء ليلة مع الوالدين، حيث توفر SOS مجالسة أطفال مجانية. هذه مفتوحة للجمهور. نحن نخلق فرصًا اجتماعية للأطفال لتعزيز القبول وخلق عالم يناسبهم وينتمون إليه.”
